EHBIO Gene Technology
1
考题
1.1
理论题 (50分)
1.2
代码题 (70分)
1.3
错误识别题 (选答)
2
R基础
2.1
R安装
2.2
Rstudio基础
2.2.1
Rstudio版本
2.2.2
Rstudio安装
2.2.3
Rstudio 使用
2.3
R基本语法
2.3.1
获取帮助文档，查看命令或函数的使用方法、事例或适用范围
2.3.2
R中的变量及其初始化
2.3.3
变量类型和转换
2.3.4
R中矩阵运算
2.3.5
R中矩阵筛选合并
2.3.6
str
的应用
2.3.7
R的包管理
2.4
ggplot2绘图
2.4.1
数据格式转换和字符串处理
2.4.2
配色
2.4.3
pheatmap绘制热图
2.5
CheetSheets
2.6
参考 {ref01}
3
R plots
3.1
qplot绘制图形 (王绪宁)
3.2
热图绘制
3.2.1
生成测试数据
3.2.2
转换数据格式
3.2.3
分解绘图
3.2.4
图形存储
3.3
热图美化
3.3.1
对数转换
3.3.2
Z-score转换
3.3.3
抹去异常值
3.3.4
非线性颜色
3.3.5
调整行或列的顺序
3.4
热图绘制 - pheatmap
3.5
聚类热图如何按自己的意愿调整分支顺序？
3.5.1
数据示例
3.5.2
绘制一个聚类热图很简单
3.5.3
如何自定义分支顺序呢
3.5.4
人为指定顺序排序样品
3.5.5
按某个基因的表达由小到大排序
3.5.6
按某个基因的表达由大到小排序
3.5.7
按分支名字（样品名字）的字母顺序排序
3.5.8
梯子形排序：最小的分支在右侧
3.5.9
梯子形排序：最小的分支在左侧
3.5.10
按特征值排序
3.6
箱线图
3.6.1
一步步解析箱线图绘制
3.6.2
绘制单个基因 (A)的箱线图
3.6.3
长矩阵绘制箱线图
3.7
线图
3.7.1
单线图
3.7.2
多线图
3.7.3
横轴文本线图
3.8
散点图
3.8.1
横纵轴都为数字的散点图解析
3.8.2
横纵轴都为字符串的散点图展示
3.9
功能富集泡泡图
3.9.1
单样品分开绘制
3.9.2
多样品合并绘制
3.10
韦恩图
3.10.1
韦恩图三个圈
3.10.2
韦恩图五个圈
3.10.3
UpSetView展示
3.11
柱状图绘制
3.11.1
常规矩阵柱状图绘制
3.11.2
长矩阵分面绘制
3.12
图形支持中文字体
3.12.1
修改图形的字体
3.12.2
ggplot2支持中文字体输出PDF
3.12.3
系统可用字体
3.12.4
合并字体支持中英文
3.12.5
一个示例
3.13
PCA原理解析和图形绘制
3.13.1
主成分分析简介
3.13.2
主成分分析的意义
3.13.3
示例展示原始变量对样品的分类
3.13.4
PCA的实现原理
3.13.5
简单的PCA实现
3.13.6
PCA结果解释
3.13.7
PCA应用于测试数据
3.13.8
PCA注意事项
3.13.9
参考资料
3.14
生存分析
3.14.1
R做生存分析
3.15
一步作图的优势
3.16
不改脚本的热图绘制
3.16.1
箱线图 - 一步绘制
3.16.2
线图 - 一步绘制
3.16.3
一网打进散点图绘制
3.17
参考资料
4
网络图
4.0.1
基本操作
4.0.2
miRNA-mRNA调控网络
4.0.3
不同的布局的调试和修改
4.1
参考
5
图形排版
5.0.1
矢量图和标量图
5.0.2
矢量图的制作
5.0.3
矢量图编辑工具
5.0.4
作图基本原则
5.0.5
作图中的要点注意
5.0.6
Adobe Illustrator
中的基本概念和操作描述
5.0.7
视频教程
5.0.8
动图教程
5.1
参考
6
高通量数据中批次效应的鉴定和处理
6.1
什么是批次效应？
6.2
批次效应会有什么影响？
6.3
怎么确认数据有无受到批次效应影响
6.4
怎么避免批次效应呢？
6.5
如何在差异基因鉴定过程中移除批次效应
6.5.1
不考虑批次因素直接进行差异基因分析
6.5.2
考虑已知的批次因素进行差异基因分析
6.5.3
比较批次校正前后差异基因变化
6.6
批次效应未知时如何判断和在差异基因鉴定过程中移除批次效应
6.6.1
预测混杂因素(cofounding factors)并在差异基因分析中移除这些因素
6.6.2
预测可能存在的混杂因素
6.6.3
比较批次校正前、已知批次校正后和预测的批次校正后差异基因变化
6.6.4
直接校正表达矩阵
6.6.5
ComBat_seq直接校正Count matrix
6.6.6
怎么从FASTQ数据中获得测序设备和批次相关信息
6.6.7
如何合并人的表达数据和小鼠的表达数据？
6.6.8
质控中的GC含量和Overrepresented sequences
6.6.9
样品是否在某种属性中存在偏好性
6.6.10
为什么聚类结果不可靠
6.6.11
sampleFile文件的生成
6.6.12
自定义绘图
6.6.13
结果文件描述
6.6.14
转换基因表的ENSEMBL id为gene symbol (为GSEA准备)
6.6.15
提取Log2FC值并转换为gene symbol (为GSEA准备)
6.6.16
转换所有差异基因的名字为gene symbol 或 entrez id (为GO富集分析准备)
7
易生信-数据可视化案例分享
7.1
加载需要的包
7.2
读入数据
7.2.1
’row.names’里不能有重复的名字 Duplicate row names
7.2.2
行名唯一化处理
7.3
热图绘制
7.4
箱线图和统计比较
7.4.1
单基因箱线图
7.4.2
多基因箱线图 (combine)
7.4.3
多基因箱线图 (merge)
7.4.4
数据对数转换后绘制箱线图
7.4.5
用ggplot2实现ggpubr
7.4.6
配色
7.4.7
箱线图加统计分析
7.5
通路内基因的比较
7.5.1
密度图
7.6
ggstatsplot绘图和统计分析
7.6.1
散点图
7.6.2
相关性图
8
高颜值免费在线绘图（提供绘图源码）
8.1
高颜值免费在线绘图基础版视频
8.2
高颜值免费在线绘图进阶版视频
9
参考
9.1
教程合集
9.2
加拿大生信课程
9.3
Illumina测序应用手册
9.4
系列教程
9.5
蛋白质组学研究
9.6
转录组研究
9.7
单细胞系列教程
9.7.1
经典综述
9.7.2
文章解读
9.7.3
系列教程
9.7.4
特色分析
9.8
GEO/TCGA数据
9.9
扩增子三步曲
9.10
宏基因组教程
9.11
宏基因组分析专题
9.12
ChIP-seq专题
9.13
Linux 全介绍
9.14
CIRCOS系列
9.15
R统计和作图
9.16
NGS基础和软件应用
9.17
生信宝典之傻瓜式
9.18
Python
9.19
Cytoscape网络图
9.20
分子对接
9.21
文献精读
9.22
2019的高阅读文章合集
9.23
精选文章推荐
9.24
科研经验
9.25
软件和数据库
9.26
扩增子分析
9.27
宏基因组分析
9.28
实验设计与技术
9.29
文献精读
9.30
科普视频*寓教于乐
9.31
系列宣传
9.32
永久链接
9.33
招聘
9.34
联系我们
10
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2020-11-10
EHBIO Gene Technology
